Ο προγεννητικός έλεγχος είναι ένα σύνολο εξετάσεων που παρέχει χρήσιμες πληροφορίες για την εγκυμοσύνη σας και πιο συγκεκριμένα για την υγεία σας, αλλά και του μωρού σας. Μέσω αυτού, ανιχνεύονται τυχόν γενετικές ανωμαλίες ή ασθένειες, όπως είναι η τρισωμία 21 (σύνδρομο Down), το σύνδρομο Edward’s και το σύνδρομο Patau. Το σύνδρομο Down μπορεί να εμφανιστεί ανεξάρτητα από το οικογενειακό ιστορικό, καθώς η πιθανότητα εμφάνισής του αυξάνεται με την ηλικία της μητέρας ή της δότριας ωαρίου. Ένα θετικό αποτέλεσμα στον προγεννητικό έλεγχο δεν σημαίνει απαραίτητα ότι το μωρό σας θα γεννηθεί με κάποια διαταραχή. Μόλις λάβετε τα αποτελέσματα, ζητήστε από τον γυναικολόγο σας να σας τα ερμηνεύσει και να σας βοηθήσει να λάβετε την κατάλληλη απόφαση. Ορισμένες προγεννητικές εξετάσεις προτείνονται σε όλες τις εγκύους, όμως μόνο μερικές από τις εγκύους θα χρειαστούν εξετάσεις διαλογής για τον έλεγχο τυχόν γενετικών προβλημάτων.

Κατηγορίες Προγεννητικών Εξετάσεων

• Εξετάσεις διαλογής:προσδιορίζουν εάν το μωρό σας είναι περισσότερο ή λιγότερο πιθανό να εμφανίσει γενετικές ανωμαλίες. Περιλαμβάνουν: εξετάσεις αίματος, υπερηχογράφημα, μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο και ελεύθερο εμβρυϊκό DNA-cfDNA test. Πραγματοποιούνται το πρώτο ή δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση θετικών αποτελεσμάτων για γενετική διαταραχή, ο γυναικολόγος σας θα σας προτείνει να προχωρήσετε σε διαγνωστικές εξετάσεις για την επιβεβαίωση της διάγνωσης.
• Διαγνωστικές Εξετάσεις.Περιλαμβάνουν: λήψη τροφοβλάστης (δειγματοληψία χοριακών λαχνών) και αμνιοπαρακέντηση, εξετάσεις οι οποίες ενέχουν έναν μικρό κίνδυνο αποβολής.

Ποιες εξετάσεις διενεργούνται κατά το πρώτο τρίμηνο;

• • Αιματολογικές Εξετάσεις, για τον έλεγχο επιπέδων της πρωτεΐνης πλάσματος, τον έλεγχο επιπέδων αιμοσφαιρίνης, σιδήρου, και φερριτίνης, την εξέταση για ΣΜΝ και τον προσδιορισμό του παράγοντα Rh.
  • Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (Non–Invasive Prenatal Testing – NIPT ή ελεύθερο εμβρυϊκό DNA–cfDNA test), για την ανίχνευση φυλετικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών καθώς και πληθώρα άλλων χρωμοσωμικών ανωμαλιών και μικροελλειπτικών συνδρόμων. Πραγματοποιείται μετά την 10η εβδομάδα κύησης. Έχει ακρίβεια >99%. Είναι ασφαλής χωρίς πιθανότητα αποβολής. Μέσω της εξέτασης αυτή μπορείτε να μάθετε και το φύλο του μωρού σας.
  • Λήψη Τροφοβλάστης (Δειγματοληψία χοριακών λαχνών – CVS). Πραγματοποιείται μετά την 10η εβδομάδα της κύησης, για την εξέταση του καρυότυπου του εμβρύου και γενετικών χρωμοσωματικών ανωμαλιών.
  • Υπερηχογράφημα πρώτου τριμήνου, για τον προσδιορισμό του μεγέθους και της θέσης του μωρού.
  • Εξέταση αυχενικής διαφάνειας. Πραγματοποιείται μεταξύ 11ης και 14ης εβδομάδας κύησης. Αποτελεί τον πρώτο έλεγχο ανατομίας του εμβρύου.

Ποιες εξετάσεις διενεργούνται κατά το δεύτερο τρίμηνο;

• Αιματολογικές Εξετάσεις, για τυχόν ενδείξεις γενετικών ανωμαλιών.
• Αμνιοκέντηση, για την ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών. Έχει ακρίβεια 100%.
• Υπερηχογράφημα Β’ επιπέδου, για τον εντοπισμό ανωμαλιών στη δομή των οστών.
• Τεστ καμπύλης σακχάρου για την ανίχνευση διαβήτη κύησης.
• Γενική Εξέταση Ούρων

Ποιες εξετάσεις διενεργούνται κατά το τρίτο τρίμηνο;

• Έλεγχος doppler
• Καρδιοτοκογράφημα
• Τεστ για τον β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο ομάδος Β (group B strep ή GBS)